Renset, tørret oksegalde (»ox bile extract«), udvundet ved rensning af flydende galde med ethanol og benkul (desodorisering og blegning) og inddampning til tørstof; varen anvendes til terapeutiske formål.

Begrundelse:
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1 og 6 til Den Kombinerede Nomenklatur samt teksten til KN-kode 3001 , 3001 20 og 3001 20 90.

Kommissionens forordning nr. 2084/91 (EFT nr. L 193/16)

Blodfraktioner i form af pulvere, udvundet ved adskillelse af plasma fra spiseligt okse- eller svineblod; plasmaen har derefter undergået en spraytørring ved lav temperatur for at bevare produkternes cellestruktur og næringsværdi. Produkterne, der indeholder ca. 70 % protein, anvendes i små mængder (1-5 % af færdigvarens vægt) i næringsmidler til proteinberigelse eller på grund af vandbindingsevnen, geleringsevnen mv.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC, 1991) 

Interferon, et protein der produceres af kroppens celler som en defensiv reaktion mod vira eller andre substanser og som hæmmer cellevækst eller forøgelse af forskellige infektionskim og modulerer immunfunktioner.
Anvendelse af almindelige tariferingsbestemmelse 1 og 6 (pos. note 1 (a) til kap 30)

HSC's tariferingsudtalelse (HSC, 1991)

Peginterferon alfa-2a (INN), mono(N2,N6-dikarboxyl-L-lysil)interferon alfa-2a, der er en diester af polyethylenglycolmonometylether. Pegyleringen sker ved lysin molekyler i position 31, 121, 131 eller 134. Molekylvægten af pegylendelen kan angives i produktnavnet (INN) ved at tilføje et tal, som fx peginterferon alfa-2a (40 KD). Disse produkter er immunomodulatorer, der anvendes i behandlingen af hepatitis B eller hepatitis C.
Anvendelse af almindelige tariferingsbestemmelse 1 og 6 (pos. note 1 (a) til kap 30)

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 44. session, 2009)

Peginterferon alfa-2b (INN), monocarboxyinterferon alfa-2b, der er en diester af polyethylenglycolmonometylether. Pegyleringen sker ved nitrogenatomer på enten cystein molekylet i position 1 eller ved lysin molekyler i position 31, 121, eller 134. Molekylvægten af pegylendelen kan angives i produktnavnet (INN) ved at tilføje et tal, som fx peginterferon alfa-2b (12 KD). Disse produkter er immunomodulatorer, der anvendes i behandlingen af kronisk hepatitis C.
Anvendelse af almindelige tariferingsbestemmelse 1 og 6 (pos. note 1 (a) til kap 30)

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 44. session, 2009)

Pegfilgrastim (INN) (N-(3-hydroxypropyl)methionyl kolonistimulerende faktor (menneskelig), er en 1-ether med a-metyl-w-hydroxypoly(oxyethylene)), en form af langtidsvirkende filgrastim (INN), (en menneskelig granulocyt kolonistimulerende faktor (G-CSF)), fremstillet ved en covalent binding af et enkelt 20 kDa poly(ethylen glykol) molekyle til den amino-terminale methionin del af filgrastim polypeptidkæden ved en reaktion kaldet en reduktiv aminering. Pegfilgrastim og filgrastim hører til en klasse af stoffer, der regulerer delingen og væksten af neutrofile celler i knoglemarven, og hjælper, ved neutropenia, med til at reetablere kroppens forsvarssystem mod bakterieinfektioner. 
Anvendelse af almindelige tariferingsbestemmelse 1 og 6 (pos. note 1 (a) til kap 30)

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 41. session, 2008)  

Produkter, i bulk, fremstillet på basis af kulturer af mælkesyrebakterier og indeholdende som bærestof enten calciumkarbonat og laktose, stivelse og laktose eller sakkarose og polysakkarider. Disse produkter anvendes som ingredienser i lægemidler eller som tilsætning til dyrefoder til forebyggelse af tarmsygdomme og forbedring af fordøjelsen.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 18. session, 1996)

Tilberedning til brug i dyrefoder for at forebygge coccidiosis i slagtekyllinger som følge af Eimeria spp.
Tilberedningen foreligger som fritflydende pulver bestående af:
maduramicin ammonium (maduramicin som ammoniumsalt) (0,75 %), nicarbazin (8 %) (aktive ingredienser) og aftærskede majskolber (bærestof). Varen foreligger i 25 kg sække og skal blandes i fodret i en dosering på 500 g pr. ton foder.
Anvendelse af ATB 1 og 6.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 64. session, 2019)

Tilberedning til brug i dyrefoder for at forebygge og kontrollere coccidiosis i slagtekyllinger som følge af Eimeria spp. Tilberedningen foreligger som hvidt/råhvidt pulver bestående af robenidin-hydrochlorid (10 %) (aktiv ingrediens) og calciumcarbonat (bærestof). Det er pakket i 25 kg sække og skal blandes i foderet i en dosering på 350 - 500 g pr. ton foder.
Anvendelse af ATB 1 og 6.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 64. session, 2019)

Knogle transplantat (»bone graft«), fremstillet af medicinsk calciumsulfat indeholdende 4 % tobramycinsulfat. Produktet er i form af ensartede cylinderformede pellets (diameter 4,8 mm), der er pakket i sterile flasker indeholdende 5 cm3, 10 cm3 eller 20 cm3.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 30. session, 2002)

Transdermisk administrationssystem til behandling af hormonmangel under klimakteriet, bestående af: 1) en transparent, ydre beskyttelsesfolie af plast, som skal forhindre udsivning af det aktive stof (17ß-estradiol); 2) et lille hulrum, hvorfra 17ß-estradiol frigøres ved absorption gennem huden ind i kredsløbssystemet; 3) en kontrolmembran (som kan gennemtrænges af det aktive stof) som muliggør kontinuerlig og kontrolleret frigørelse af 17ß-estradiol til kroppen; 4) et klæbemiddel som kan gennemtrænge af det aktive stof, således at det sikres, at absorptionen begynder umiddelbart ved påsætningen; 5) en aftagelig beskyttelsesfolie som holder systemet lukket og intakt til anvendelsestidspunktet.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 23. session, 1999)

Tilberedning, flydende, bestående af jernholdigt ammoniumcitrat, vitamin B12, folsyre, sorbito-lopløsning, alkohol (3,61 % vol.), hindbæraroma og passende mængder af forskellige vitaminer; anvendes som »blodbygger« i behandlingen af ernærings- eller hypokrom anæmi.

HSC's' tariferingsudtalelse (HSC 18. session, 1996)

Præparat i form af tabletter i detailsalgspakninger med oplysninger om dosering og sammensætning, til modvirkning af C-vitaminmangel.
Hver tablet på 750 mg indeholder:
- askorbinsyre: 500 mg
- hybenpulver, cellulose, vegetabilsk stearin, vegetabilsk olietørstof, magnesiumstearat, siliciumdioxid og glasur indeholdende protein: 250 mg.

Begrundelse:
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1 og 6 vedrørende den kombinerede nomenklatur, supplerende bestemmelse 1 til kapitel 30 samt teksten til KN-koderne 3004, 3004 50 og 3004 50 10.
Se også de forklarende bemærkninger til den kombinerede nomenklatur til kapitel 30 (almindelige bemærkninger). Med hensyn til den anbefalede daglige dosis (RDA) for vitamin C (60 mg) er den enkelte tablets indhold af C-vitamin (500 mg) tydeligvis væsentligt højere.
Alle betingelser i supplerende bestemmelse 1 til kapitel 30 er derfor opfyldt, og varen skal tariferes som et lægemiddel i position 3004.

Kommissionens forordning nr. 2061/89 (EFT nr. L 196/5), erstattet af forordning nr. 1966/2005 (EUT nr. L 316/05) og senest ændret ved forordning nr. 441/2013 (EUT nr. L 130/1)

Transdermisk administrationssystem som anvendes af personer med angina til regulering af hjerteslagene, bestående af:
1) en transparent, ydre beskyttelsesfolie af plast, som skal forhindre udsivning af det aktive stof (nitroglycerol)
2) et lille hulrum, hvorfra nitroglycerol frigøres ved absorption gennem huden ind i kredsløbssystemet
3) en kontrolmembran (som kan gennemtrænges af det aktive stof) som muliggør kontinuerlig og kontrolleret frigørelse af nitroglycerol til kroppen
4) et klæbemiddel som kan gennemtrænge af det aktive stof, således at det sikres, at absorptionen begynder umiddelbart ved påsætningen
5) en aftagelig beskyttelsesfolie som holder systemet lukket og intakt til anvendelsestidspunktet

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 23. session, 1999)

Lægemiddel i form af tabletter, bestående af planteekstrakter (baldrian rødder og humleknopper), maltodekstrin, farvestoffer og tablethjælpestoffer. Ifølge oplysningerne på etiketten anbefales varen anvendt som et middel mod uro i kroppen (2-4 tabletter daglig) eller søvnproblemer (1 tablet daglig). Præparatet indeholder en tilstrækkelig stor mængde af aktive bestanddele til at have en terapeutisk eller profylaktisk virkning over for lidelser, såsom søvnforstyrrelse.  Tabletterne er emballeret i detailsalgspakninger indeholdende fx 60 tabletter.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 50. session, 2012)

Medikament, der anvendes til behandling af fedme, i form af kapsler, der indeholder orlistat (INN) (120 mg pr kapsel), gelatine, indigotin (E132) og titandioxid (E171). Kapslen indeholder følgende inaktive bestanddele: mikrokrystallinsk cellulose, natrium stivelse glycolat, povidon, natriumlaurylsulfat og talkum. Dette produkt skal administreres i kombination med en kaloriereduceret kost til behandling af overvægtige eller svært overvægtige patienter, som er i risiko for f.eks. type 2 diabetes, forhøjet blodtryk og hyperlipidæmi. Produktet indeholder en tilstrækkelig mængde af aktive ingredienser for at tilvejebringe en terapeutisk eller profylaktisk virkning mod fedme. Produktet er pakket til detailsalg i en beholder af plast indeholdende 90 kapsler.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 52. session, 2013) 

Lægemiddel i form af en fyldt injektionssprøjte indeholdende 20 mg/2 ml, i en steril pakke, bestående af en viscoelastisk opløsning af natriumhyaluronat. 1 ml isotonisk opløsning (pH 7,3) indeholder 10 mg natriumhyaluronat opnået ved fermentering (1 %), natriumklorid, dinatriumfosfat, natriumdihydrogenfosfat og vand til injektion i ledhulrum.
Dets indikerede anvendelse er som smertelindring og forbedring af mobilitet i tilfælde af degenerative og traumatiske ændringer i knæledet og andre synovialled. Produktet forbedrer de viskoelastiske egenskaber af synovialvæsken ved intraaktulære injektioner med hyaluronsyre af høj renhed. 
Anvendelse af almindelige tariferingsbestemmelse 1 og 6

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 56. session, 2015)

Lægemiddel i form af en fyldt injektionssprøjte med 40 mg/2 ml i en steril pakke, bestående af en viscoelastisk opløsning af natriumhyaluronat. 1 ml isotonisk opløsning (pH 7,3) indeholder 20 mg natriumhyaluronat opnået ved fermentering (2 %), natriumklorid, dinatriumfosfat, natriumdihydrogenfosfat, mannitol og vand til indsprøjtning i ledhulrum.
Dens indikerede anvendelse er som smertelindring og forbedring af mobilitet i tilfælde af degenerative og traumatiske ændringer i knæledet og andre synovialled. Produktet forbedrer de viskoelastiske egenskaber af synovialvæsken ved intraaktulære injektioner med hyaluronsyre af høj renhed.
Anvendelse af almindelige tariferingsbestemmelse 1 og 6

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 56. session, 2015)

Knogletransplantatserstatning, i granulat form, anbefalet til udfyldelse af defekte knogler og knogleopbygning i fx regenerativ tandpleje såsom implantater, parodontologi og genskabelse af kæbens alveolarkammen.
Varen består kun af hydroxyapatit, der er en kompositmaterial af uorganiske oprindelse fra en gruppe af calcium ortofosfater. Varen er pakket til detail salg.
Anvendelse af ATB 1 og 6.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 60. session, 2017)

Hvidt pulver af natriumhydrogenkarbonat (natriumbikarbonat), kemisk formel NaHCO3, pakket i en ampul eller i en plastpose med et indhold på 550-900 g. Dette produkt må kun benyttes sammen med et syrekoncentrat til bikarbonatdialyse i den givne opløsning i overensstemmelse med anvisninger fra den ordinerende læge. Produktets emballage er specielt designet til at blive forbundet direkte til en dialysemaskine med det formål at fjerne urin- og andre affaldsstoffer fra blodet. Hver ampul eller pose benyttes til en enkelt dialyse.
Anvendelse af ATB 1 og 6.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 62. session, 2018)

Co-trimoxazol, i form af tabletter, anvendes til behandling af bakterieinfektioner, såsom kolera eller tyfus. Varen består af to aktive stoffer, sulfamethoxazol (SMZ) og trimethoprim (TM), og foreligger i pakninger til detailsalg.
Doseringsformen og antallet af aktive stoffer pr. enhed: beige tabletter (delelige) indeholdende 160 mg TM og 800 mg SMZ.
Anvendelse af ATB 1 og 6.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 63. session, 2019)

Sterilt pyrogenfrit præparat til injektion, bestående af renset collagen, opslæmmet i en fysiologisk saltopløsning med fosfatbuffere, også med indhold af lidocain (INN), i pakninger til detailsalg.
Varen anvendes ved injektion i behandlingen af atrofi, der skyldes sygdomme, traumer eller andre abnormiteter (abnormalier) i bindevæv.

Begrundelse:
Tarifering i henhold til bestemmelse 1 og 6 i de almindelige tariferingsbestemmelser vedrørende Den Kombinerede Nomenklatur samt teksten til KN-kode 3004, 3004 90 og 3004 90 19.
Dette produkt bruges ved injektion i behandlingen af atrofi, der skyldes sygdomme, traumer eller andre abnormiteter (abnormalier) i bindevæv.

Kommissionens forordning nr. 2061/89 (EFT nr. L 196/5), ændret ved forordning nr. 441/2013 (EUT nr. L 130/1)

Produktet i detailsalgspakninger i form af tabletter med en samlet vægt på ca. 900 mg pr. tablet. En tablet indeholder (i mg):
- alfa-liponsyre: 300
- calcium (som dibasisk calciumphosphat): 88,5
- mikrokrystallinsk cellulose, Hydroxypropylethylcellulose, kolloid siliciumdioxid og magnesiumstearat: ca. 511.
Ifølge etiketten anvendes produktet som et kosttilskud. Den anbefalede daglige dosis, der er angivet på etiketten, er én tablet om dagen.

Begrundelse:
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1 og 6 vedrørende den kombinerede nomenklatur og teksten til KN-kode 3004 og 3004 90 00.
Selvom produktet foreligger som et kosttilskud, har det virkning inden for forebyggelse eller behandling af sygdomme og lidelser. Dets tarifering under pos. 2106 som en tilberedt fødevare, ikke andetsteds tariferet, er derfor udelukket (se også FB til HS, pos. 2106, nr. 16).
Produktet er i doseret stand i pakninger til detailsalg og har klart definerede profylaktiske eller terapeutiske egenskaber, f.eks. mod polyneuropati.
Det skal derfor tariferes som et lægemiddel i doseret stand til detailsalg under pos. 3004

Kommissionens forordning nr. 1230/13 (EUT nr. L 322/11)

Ravgul sirup, i flakoner á 125 ml, beregnet til at afhjælpe jernmangel. Sammensætning (pr. 100 g):
- Natriumferedetat: 4,13 g (en opløselig jernforbindelse af krystalliseret natriumetylendiamintetraacetat) 
- Sorbitol: 24,00 g
- Glycerin: 13,00 g
- Citronsyre: 0,10 g
- Ethylalkohol 95: 0,09 g
- Aromastoffer: 0,01 g
- Propylparahydroxybenzoat: 0,01 g
- Metylparahydroxybenzoat: 0,08 g
- Vand: op til 100 g

Begrundelse:
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1 og 6 til den kombinerede nomenklatur, bestemmelse 1.a) til kapitel 30 samt teksten til KN-kode 3004 og 3004 90 00.
Dette produkt må anses for at være et lægemiddel på grund af dets sammensætning og terapeutiske anvendelse.

Kommissionens forordning nr. 2802/95 (EFT nr. L 291/5), ændret ved forordning nr. 547/1999 (EFT nr. L 66/8), senest ændret ved forordning nr. 441/2013 (EUT nr. L 130/1)

Øjenplejeprodukt (oftalmisk opløsning) bestående af følgende ingredienser:
Aktiv ingrediens: Polyvinylalkohol (befugtningsmiddel) 1,4 %
Andre ingredienser:
- Natriumklorid (isotonigivende stof)
- Natriumdihydrogenfosfat (buffermiddel)
- Dinatriumhydrogenfosfat (buffermiddel)
- Benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel)
- Dinatriumedetat (chelateringsmiddel)
- Saltsyre (pH-regulerende middel)
- Natriumhydroxid (pH-regulerende middel)
- Renset vand, q.s. til 100 % (opløsning)
Produktet er pakket i pakninger til detailsalg (dråbeflasker a 15 ml) med angivelse af dosering og anvendelse.

Begrundelse:
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1 og 6 vedrørende den kombinerede nomenklatur og teksten til KN-kode 3004, 3004 90 og 3004 90 19.
Produktet er fremstillet og pakket med henblik på terapeutisk anvendelse som et befugtningsmiddel og som kunstige tårer ved tørre øjne og andre former for øjenirritation.
Præparatet er ikke til brug som en opløsning til kontaktlinser eller kunstige øjne under KN-kode 3307.

Kommissionens forordning nr. 1414/2004 (EUT nr. L 257/4), ændret ved forordning nr. 441/2013 (EUT nr. 130/1)

En vare i gelatinekapsler i detailsalgspakning, hvor hver kapsel består af (mg):
— simethicon: 257,5
— gelatine, glycerol, dimethicon, titandioxid (E 171), kaliumsorbat og farvestofferne E 110 og E 122: ca. 196
Varen lindrer mavesmerter og forhindrer oppustethed og tarmluft. Ifølge etiketten er varen til konsum med en anbefalet daglig dosis på 1-2 kapsler efter hvert hovedmåltid.

Begrundelse:
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1 og 6 vedrørende den kombinerede nomenklatur, bestemmelse 1 f) til kapitel 21 og teksten til KN-kode 3004 og 3004 90 00.
Varen har terapeutiske egenskaber på grund af tilstedeværelsen af simethicon. Tarifering under pos. 2106 som en tilberedt fødevare, ikke andetsteds tariferet, er derfor udelukket (se bestemmelse 1 f) til kapitel 21).
Varen er i doseret stand og i detailsalgspakning og har klart definerede profylaktiske eller terapeutiske egenskaber, f.eks. mod funktionel dyspepsi.
Varen skal derfor tariferes som et lægemiddel i doseret stand til detailsalg under KN-kode 3004 90 00.

Kommissionens forordning 2016/936 (EUT nr. L 155/19)

Selvklæbende plastfolie belagt på den ene side med et akrylisk klæbemiddel indeholdende 4 mg trinitratglycerol pr. cm2, i ruller, beskyttet af en aftagelig plastfilm.
Varen anvendes til hjertepatienter (kontinuerlig absorbtion af trinitratglycerol igennem huden).

Begrundelse:
Tarifering i henhold til Almindelig Tariferingsbestemmelse 1 og 6 vedrørende Det Kombinerede System, samt beskrivelserne til KN-kode 3005 og 3005 10 00.

Kommissionens forordning nr. 3565/88 (EFT nr. L 311/25)

Æske indeholdende tolv ruller hypoallergisk selvklæbende tape fremstillet af en mikroperforeret, ekstruderet polyethylenfilm (9,14 m x 2,50 cm), i pakninger til detailsalg til medicinsk anvendelse.

Begrundelse:
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1 og 6 til Den Kombinerede Nomenklatur samt teksten til KN-kode 3005 og 3005 10 00 (se også forklarende bemærkninger til HS, pos. 30.05, tredje afsnit).

Kommissionens forordning nr. 1214/91 (EFT nr. L 116/44)

Gaze til medicinsk anvendelse, fremstillet af lærredsstof af 100 % bomuld , hvid, glat overflade, med en vægt på 15 g/m². Stoffet (90 m x 90 cm) foldet langs midten i længden (synlig brede 45 cm) er pakket til detailsalg i ruller med en vægt på ca. 1.200 g. Rullerne er indpakket i to lag papir (et blåt, et hvidt). Ifølge etiketten er gazen bestemt til anvendelse i hospitaler og er ikke steriliseret. 
Anvendelse af almindelige tariferingsbestemmelser 1 (bestemmelser 2 til afsnit VI og bestemmelse 1 e) til afsnit XI) og 6.

HSC tariferingsudtalelse (HSC 56. session, 2015)

Classification of an absorbent incise drape
The Committee concluded that:
A textile article made of cotton, tightly woven, of a rectangular shape, of dimensions 66 cm × 43 cm, seamed on three sides, put up in a sterile plastic and plasticised paper packaging, used as an operating pad, is to be classified in CN code 3005 90 55.
Classification is determined by General Rules 1 and 6 on the interpretation of the Combined Nomenclature, Note 2 to Section VI of the CN and the wording of CN codes 3005, 3005 90 and 3005 90 55.

Toldkodeksudvalgets møde nr. 459 af 09. oktober 2008

Et flydende produkt bestående af en silan, MDP-fosfatmonomer, dimethacrylatharpikser, 2-hydroxyethyl-methacrylat (HEMA), en copolymer, fyldstof, ethanol, vand og initiatorer.
Produktet er beregnet til dentalbrug. Produktet forbereder overfladen på kaviteter i tænder, så fyldningsmaterialet kan hæfte. Det kan ligeledes anvendes til desensibilisering af tandrødder, forsegling af dentinen forud for fyldning i forbindelse med restaurering af almalgamfyldninger, som beskyttende belægning for fyldningsmateriale af glasionomerer eller til at hæfte forseglingsmidler til huller og fisurer.

Begrundelse:
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1, 3 a) og 6 vedrørende den kombinerede nomenklatur, bestemmelse 4 f) til kapitel 30 og teksten til KN-kode 3006 og 3006 40 00.
I kraft af produktets objektive kendetegn, navnlig indholdet af ethanol og vand, er det mere flydende end et traditionelt fyldningsmateriale og i stand til lettere at trænge ind i tanden.
Selv om produktet fremstår som et klæbemiddel, anvendes det til forbehandling af tænder for at aktivere dentinen på den overflade, som fyldningsmaterialet skal hæfte på. Produktet forbliver på tanden under og efter behandlingen og bliver en integreret del af fyldningen.
Tarifering under pos. 3506 som lim er udelukket, fordi pos. 3006 indeholder en mere specificeret beskrivelse. Derudover er visse af de påtænkte anvendelsesformål (desensibilisering af tandrødder, forsegling af dentin og anvendelse som beskyttende belægning) ikke typisk for lim.
Produktet skal derfor tariferes under KN-kode 3006 40 00 som dentalcement og andre tandfyldningsmidler.

Kommissionens forordning nr. 972/2014 (EUT nr. L 274/1)

Et sæt, der beskrives som et »sammensat system til tandgenopbygning«, der er i detailsalgspakning i en papæske, hvori alle elementer foreligger sammen med en brugsanvisning. Sættet består af:
- ugennemsigtige pastaer (2 x 2 ml)
- gennemsigtige pastaer til tand, tandhals og incisal (4 x 4 g)
- metallim (1 x 7 ml)
- pensel (1 håndtag 10 spidser)
- engangsblandingsskål
- papirblok
- lysisolerede dæksel

Pastaerne, som er kompositmaterialer, er baseret på methacrylater og et uorganisk fyldstof og foreligger i sprøjter, der er klar til brug.
Metallimen er en et flydende klæbestof, som binder metaller og kompositmaterialer sammen.
Komponenterne i sættet foreligger til samlet anvendelse i inden for tandpleje til fremstilling af kroner (midlertidige og permanente), broer, inlay, onlay, tynde tandfacader og tandkroner samt til reparation af tandgenopbygning og som tandfyldninger.

Begrundelse: 
Tarifering i henhold til almindelig tariferingsbestemmelse 1, 3 b) og 6 vedrørende den kombinerede nomenklatur, bestemmelse 4 f) til kapitel 30 og teksten til KN-kode 3006 og 3006 40 00.
Tarifering under pos. 9021 er udelukket, da varen ikke er et præfabrikeret produkt (f.eks. en krone), der ligner en defekt kropsdel (se også de forklarende bemærkninger til HS, pos. 9021 , afsnit III, første afsnit, og del B, punkt 4), og andet afsnit, første punktum).
De kompositmaterialer, der er påfyldt sprøjter, er karaktergivende for sættet. De kan anvendes i tandplejen som tandfyldninger, der henhører under pos. 3006 (bestemmelse 4 f) til kapitel 30, se også ovennævnte forklarende bemærkninger til HS, pos. 9021 , afsnit III, del B, andet afsnit, første punktum).
Tarifering under pos. 3824 og pos. 3906 er udelukket, da varen mere specifikt er omfattet af bestemmelse 4 f) til kapitel 30 som tandfyldningsmiddel.
Produktet skal derfor tariferes under KN-kode 3006 40 00 som andre tandfyldningsmidler.

Kommissionens forordning 2022/556 (EUT nr. L 108/13)

Gel-præparater bestående af propylenglykol, hydroxyethylcellulose, paraben og vand; præparaterne anvendes som smøremiddel ved gynækologiske og kirurgiske behandlinger, ved elektrokardiografi (EKG), cystoskopisk arbejde eller diagnostisk ultralydskanning.

HSC's tariferingsudtalelse (HSC 19. session, 1997)